Поступила 02.10.2020
DOI: 10.35556/idr-2021-1(94)50-57

Клинический случай ортопедической стоматологической реабилитации пациентки с синдромом Шейтхауэра-Мари-Сентона
Галонский В.Г., д.м.н., профессор кафедры стоматологии детского возраста и ортодонтии КрасГМУ им.
В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава РФ, ведущий научный сотрудник, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», НИИ медицинских проблем Севера, г. Красноярск Тарасова Н.В., к.м.н., доцент кафедры стоматологии ИПО КрасГМУ им. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава
РФ, г. Красноярск Сурдо Э.С., аспирант, ассистент кафедры стоматологии детского возраста и ортодонтии КрасГМУ им.
В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава РФ, г. Красноярск
Градобоев А.В., врач-стоматолог, стоматологическая клиника ООО «Гелиос», г. Шарыпово
Для переписки:
E-mail address: elvira_surdo@mail.ru
Резюме
В статье представлены результаты контент-анализа отечественных и зарубежных справочных, научных и учебно-методических литературных источников по проблеме редко встречающейся патологии – Синдрома Шейтхауэра-Мари-Сентона (черепно-ключичной дисплазии). Сформирован диагностический алгоритм для практикующих врачей-стоматологов, который может применяться в случаях выявления больных с данным заболеванием в клинике ортопедической стоматологии и ортодонтии и быть руководством к действию по привлечению к консультированию больного специалистов смежных специальностей общесоматического профиля. Приведен клинический случай ортопедического стоматологического лечения пациентки 19 лет с черепно-ключичной дисплазией, со сложной и неоднозначно трактуемой клинической ситуацией в полости рта, демонстрирующий возможности эффективности реабилитационных стоматологических мероприятий данной категории больных с использованием ортопедических малоинвазивных методов, как наиболее оправданного подхода, заранее предсказуемого и дающего широкий спектр последующих клинических решений при ведении пациентов в ближайшие и отдаленные периоды после лечения.
Ключевые слова: синдром Шейтхауэра-Мари-Сентона, черепно-ключичная дисплазия, черепноключичный дизостоз, клейдокраниальный дизостоз, врожденная патология челюстно-лицевой области, ретенция зубов, сверхкомплектные зубы, задержка смены временных зубов, ортопедическое стоматологическое лечение, съемные зубные протезы.
Для цитирования: Галонский В.Г., Тарасова Н.В., Сурдо Э.С., Градобоев А.В. Клинический случай ортопедической стоматологической реабилитации пациентки с синдромом Шейтхауэра-Мари-Сентона.Стоматология для всех. 2021, №1(94): 50-57. doi:10.35556/idr-2021-1(94)50-57

Литература
1. Беляков Ю.А. Наследственные болезни и синдромы в стоматологической практике. Изд. 2-е, перераб. и доп. М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2008, 240 с.
2. Виноградова Т.Ф. Атлас по стоматологическим заболеваниям у детей. Учебное пособие. М.: МЕДпрессинформ, 2007, 168 с.
3. Глухова Ю.М., Шпак Н.С., Синяков В.П. Анализ причин возникновения и клинические проявления сочетанной патологии (ретенция зубов и аномалии прикуса) у подростков и взрослых по данным конусно-лучевой компьютерной томографии. Институт стоматологии. 2016, №1(70): 72—73.
4. Кеннет Л. Джонс. Наследственные синдромы по Дэвиду Смиту. Атлас-справочник. М.: Практика, 2011, 1024 с.
5. Пальцева А.И., Кеда Л.Н., Пономаренко С.М., Мотюк И.Н., Косаренкова Ж.А. Клиническое наблюдение клейдокраниальной дисплазии. Сб. материалов межрегиональной научно-практической конференции с международным участием. Актуальные вопросы педиатрии. 2016: 86—90.
6. Петров Р.С., Курило Л.Ф., Демикова Н.С., Козлова С.И. Наследственные синдромы, включающие нарушение развития органов ротовой полости. Клиническая и экспериментальная морфология. 2014, №4(12): 4—13.
7. Козлова С.И., Демикова Н.С., Семанова Е., Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медикогенетическое консультирование. Атлас-справочник. М.: Практика, 1996, 416 с.
8. Рамм Н.Л., Закиров Т.В., Шутова Т.О., Шишмарева А.С. Применение хирургических методов в комплексном лечении ретенции постоянных резцов верхней челюсти. Проблемы стоматологии. 2011, №2: 51—54.
9. Слепцов А.Р. Пренатальная диагностика редких врожденных пороков и синдромов. LV. Клейдокраниальная дисплазия (синдром Marie-Sainton). Пренатальная диагностика. 2012, Т.11, №3: 226—229.
10. Коперчак А.В., Милюков А.Ю., Гилев Я.Х., Конев С.В., Малев В.А. Случай синдрома Шейтхауэра-Мари-Сентона. Политравма. 2007, №1: 67—69.
11. Шулькина Н.М., Дунаевская И.И., Жаркова Л.А. Зубочелюстно-лицевая аномалия как часть редкого общесоматического заболевания. Институт стоматологии. 2006, №4(33): 80—81.
12. Tripathi S., Singh R.D., Singh S.V. et al. A case of Cleidocranial Dysostosis: Dilemma for a Prosthodontist. The journal of the Indian Prosthodontic Society. 2012, V.12, Issue: 252—255.doi: 10.1007/s13191-012-0135-8
13. Abdelnasir G., Osman M., Awadalkreem F. Full-mouth rehabilitation of a patient with cleidocranial dysplasia using immediately loaded basal implant-supported fixed prosthesis: A case report. International Journal of Surgery Case Reports. 2019, 65: 344—348. doi:
10.1016/j.ijscr.2019.11.0514. Ambard A.J., Clemens S., Phillips D.S. Multidisciplinary implant rehabilitation of a patient with cleidocranial dysostosis: A journey from Age 13 to 21. Journal of Prosthodontics. 2019, 28(4): 361— 364. doi: 10.1111/jopr.13039
15. Bharti K., Goswami M. Cleidocranial dysplasia: A report of two cases with brief review. Intractable Rare Dis. Res. 2016, 5(6): 117—120. doi: 10.5582/ irdr.2016.01022
16. Singh S., Sharma S., Singh H., Wazir N.D. Cleidocranial dysplasia: A Case Report Illustrating Diagnostic Clinical and Radiological Findings. J. Clin. Diagn. Res. 2014, 8(6): 19—20.
17. Zhu Y., Zou Y., Yu Q., Sun H., Mou S., Xu Sh., Zhu M. Combined surgical-orthodontic treatment of patients with cleidocranial dysplasia: case report and review of the literature. Orphanet J. Rare Dis. 2018, 13(1): 217. doi:
10.1186/s13023-018-0959-3
18. Lu H., Zeng B., Yu D., Jing X., Hu B., Zhao W., Wang Y. Complex dental anomalies in a belatedly diagnosed cleidocranial dysplasia patient. Imaging Sci. Dent. 2015, 45(3): 187—192. doi: 10.5624/isd.2015.45.3.187
19. Lee C., Jung H., Baek J., Leem D., Ko S. Manifestation and treatment in a cleidocranial dysplasia patient with a RUNX2 (T420I) mutation. Maxillofacial plastic and reconstructive surgery. 2015, 37(1): 41. doi:
10.1186/s40902-015-0042-0
20. Omami G. Multiple unerupted and supernumerary teeth in a patient with cleidocranial dysplasia. Radiol. Case Rep. 2018, 13(1): 118— 120. doi: 10.1016/j.radcr.2017.11.009
21. Li Z., Wang J., Gao M., Wu D., Chang X. Orthodontic treatment of a patient with cleidocranial dysplasia: A case report. Exp. Ther. Med. 2016, 12(2): 690—694. 22. Farronato G., Maspero C., Farronato D., Gioventu S. Orthodontic treatment in a patient with Cleidocranial Dysostosis. The Angle of Orthodontics. 2009, 79(1): 178—185. doi: 10.2319/111307-393.1
23. Roberts T., Stephen L., Beighton P. Cleidocranial dysplasia: a review of the dental, hystorical, and practical implications with overview of the South African experience. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2013, 115(1): 46—55. doi: 10.1016/j.oooo.2012.07.435
24. Greene S., Kau C.H., Sittitavornwong S., Powell K., Childers N.K., MacDougall M., Lamani E. Surgical management and evaluation of the craniofacial growth and morphology in Cleidocranial dysplasia. J. Craniofacial Surg. 2018, 29(4): 959—965. doi: 10.1097/ SCS.0000000000004334
25. Petropoulos V.C., Balshi T.J., Wolfinger G.J., Balshi S.F. Treatment of a patient with cleidocranial dysplasia using a single-stage implant protocol. Journal of prosthodontics. 2011, 20(2): 26—31. doi: 10.1002/ 9781119274605.ch17
26. Petropoulos V.C., Balshi T.J., Balshi S.F., Wolfinger G.J. Treatment of a patient with cleidocranial dysplasia using osseointegrated implants: а patient report. Int. J. Oral Max. Impl. 2004, 19(2): 282—287. doi:
10.1002/9781119274605.ch17