DOI: 10.35556/idr-2020-2(91)24-29

Поступила 26.05.2020
Клинико-лабораторная эффективность композиции мурамилпептидов при лечении пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом

Грудянов А.И., д.м.н., профессор, Национальный Медицинский Исследовательский Центр стоматологии и челюстно-лицевой хирургии МЗ РФ
Фоменко Е.В., к.м.н., Национальный Медицинский Исследовательский Центр стоматологии и челюстно-лицевой хирургии МЗ РФ
Калюжин О.В., д.м.н., профессор кафедры клинической иммунологии и аллергологии Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова

Для переписки:
E-mail address: efomenko88@mail.ru

Резюме
Эффективность иммуномодулятора Полимурамил (ПМ) определяли при лечении 40 пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом тяжелой степени на основании динамики значений пародонтальных индексов и содержания пародонтопатогенов в пародонтальных карманах. Пациентам основной группы (20 чел.) проводили профессиональную гигиеническую обработку (ПГО) в сочетании с ежедневным внутримышечным в течение 5 дней ПМ в дозе 200 мкг. Пациентам контрольной группы (20 чел.) проводили только ПГО. Эффективность лечения оценивали на основании динамики кинических индексов Мюлеманна и РМА и наличия или отсутствия в пародонтальных карманах основных пародонтопатогенов. Результаты: у пациентов основной группы явления воспаления в пародонте и основные пародонтопатогенные микроорганизмы были устранены в более короткие сроки и в большей степени в сравнении с пациентами контрольной группы.

Ключевые слова: пародонтит, пародонтологическиеиндексы, Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonasgingivalis, иммунотерапия, мурамилпептиды, Полимурамил.

Для цитирования: Грудянов А.И., Фоменко Е.В., Калюжин О.В. Клинико-лабораторная эффективность композиции мурамилпептидов при лечении пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом. Стоматология для всех. 2020, №2(91), 24-29. doi: 10.35556/idr-2020-2(91)24-29

Литература
1. Грудянов А.И. Заболевания пародонта. М., 2009, 328 с.
2. Грудянов А.И., Фоменко Е.В. Этиология и патогенез воспалительных заболеваний пародонта. М., 2010, 90 с.
3. Tang L., Zhou X.D., Wang Q., Zhang L., Wang Y., Li X.Y., Huang D.M. Expression of TRAF6 and pro-inflammatory cytokines through activation of TLR2, TLR4, NOD1, and NOD2 in human periodontal ligament fibroblasts. Arch Oral Biol. 2011, 56(10): 1064—1072. doi: 10.1016/j.archoralbio
4. Зорина О.А. Беркутова И.С. Рехвиашвили Б.А. Аймадинова Н.К. Сравнительная характеристика микробиоценозов пародонтальных карманов при хроническом генерализованном и агрессивном пародонтите до и после комплексного лечения. Российский стоматологичекский журнал. 2013, №1: 27—31.
5. Beatriz de Brito Bezerra, Oelisoa Andriankaja, Jun Kang, Sandra Pacios, Hyung Jin Bae, Yu Li, Vincent Tsiagbe, Helen Schreiner, Daniel H. Fine, and Dana T. Graves A.actinomycetemcomitans-induced periodontal disease promotes systemic and local responses in rat periodontium. J Clin Periodontol. 2012, Apr, 39(4): 333—341.
6. Jan Oscarsson, Rolf Claesson, Mark Lindholm, Carola Hoglund Aberg, Anders Johansson. Tools of Aggregatibacter actinomycetemcomitans to Evade the Host Response. J Clin Med. 2019, Jul, 8(7): 1079. doi: 10.3390/jcm8071079
7. Zhu, B., Macleod, L.C., Newsome, E. et al. Aggregatibacter actinomycetemcomitans mediates protection of Porphyromonas gingivalis from Streptococcus sanguinis hydrogen peroxide production in multi-species biofilms. Sci Rep 9, 4944 (2019). doi: 10.1038/s41598-019-41467-9
8. Chang E.H., Giaquinto P., Huang J., Balashova N.V., Brown A.C. Epigallocatechin gallate inhibits leukotoxin release by Aggregatibacter actinomycetemcomitans by promoting association with the bacterial membrane. Mol Oral Microbiol. 2019, Dec, 9. doi: 10.1111/omi.12275
9. Караулов А.В., Калюжин О.В. Сфера применения мурамилпептидов в рамках основных подходов к иммунотерапии/иммунопрофилактике инфекционных болезней. Физиология и патология иммунной системы. Иммунофармакогеномика. 2013, Т.17, №5: 3—15.
10. Dolinska E., Skurska A., Pietruska M., Dymicka V., Milewski R. Pietruski J., Sculean A. The Effect of Nonsurgical Periodontal Therapy on HNP1-3 Level in Gingival Crevicular Fluid of Chronic Periodontitis Patients. Arch. Immunol. Ther. Exp. 2017, 65: 355—361. doi: 10.1007/s00005-016-0451-5
11. Калюжин О.В. Феномен тренированного иммунитета и механизмы действия неспецифических иммуномодуляторов. Российский аллергологический журнал. 2015, №4: 45—51.
12. Dagil Y.A., Arbatsky N.P., Pashenkov M.V., Alkhazova B.I., L’vov V.L., Mazurov D.V. The dual NOD1/NOD2 agonism of muropeptides containing a meso-diaminopimelic acid residue. PLoS ONE. 2016, 11(8). doi: 10.1371/journal.pone.0160784
13. Kar U.K., Joosten L.A.B. Training the trainable cells of the immune system and beyond. Nat Immunol. 2020, 21: 115—119. doi: 10.1038/s41590-019-0583-y
14. American Academy of Periodontology. Consensus report. Periodontal diseases: epidemiology and diagnosis. Annals of Periodontology. 1996, 1: 216—222.
15. Bartold P.M., Van Dyke T.E. An appraisal of the role of specific bacteria in the initial pathogenesis of periodontitis. J Clin Periodontol. 2019, 46(1): 6—11. doi:10.1111/jcpe.13046